유한양행 '레시게르셉트', 임상 2상 식약처 IND 승인

알레르기 신약 '레시게르셉트' 만성 자발성 두드러기 환자 150명 대상 12주간 투여
아시아·유럽에서 보다 많은 환자 대상으로 안전성, 유효성 및 임상적 특장점 확인 예정

2025.10.15 11:06:34
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