[서울타임즈뉴스 = 최남주 기자] 동아에스티(대표이사 정재훈)가 개발중인 차세대 비만치료제 ‘DA-1726’이 글로벌 임상 1상에서 긍정적인 결과를 내며 새로운 비만치료 패러다임을 제시했다. 동아에스티는 4일(현지시간) 미국 조지아주 애틀랜타에서 열린 ‘미국비만학회’에서 메타비아와 함께 DA-1726의 임상 1상 및 신규 전임상 연구 결과를 포스터 형태로 공개했다고 5일 밝혔다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 이중 작용 신약 후보물질이다. DA-1726은 GLP-1(글루카곤유사펩타이드-1) 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용한다. 이를 통해 식욕을 억제하고 인슐린 분비를 촉진하며, 말초 조직의 기초대사량을 높여 체중 감소와 혈당 조절을 동시에 유도하는 것이 특징이다.

이번 글로벌 임상 1상은 비만 성인 9명을 대상으로 한 무작위, 이중눈가림, 위약 대조 연구로, 용량 조정 없이 32mg을 4주간 주 1회 피하 투여했다. 그 결과, 투여 26일 만에 최대 6.3%(6.8kg), 평균 4.3%(4.0kg)의 체중 감소가 확인됐다. 허리 둘레도 최대 3.9인치(약 10cm) 줄었으며, 투약 종료 후 2주간 효과가 지속됐다. 또 평균 반감기 80시간으로 주 1회 투여가 가능한 약동학적 특성을 보여 편의성과 지속 효과를 입증했다.

동아에스티와 메타비아는 학회에서 새롭게 진행한 전임상 연구 결과도 함께 공개했다. 고지방식이 유도 비만(DIO) 마우스 모델에서 DA-1726은 식욕 억제뿐 아니라 에너지 소비 증가를 통한 체중 감소 효과를 나타냈다. 특히, 기존 치료제인 티르제파타이드와 비교했을 때 유사한 섭취량에도 불구하고 더 큰 체중 감소를 보였다. 이는 기초대사량을 유의하게 더 높인 결과로, 운동량 변화 없이도 에너지 소비가 활발히 이뤄졌음을 의미한다.

또 총콜레스테롤(T-CHO)과 LDL-C를 더 많이 낮추는 지질 개선 효과가 확인돼, DA-1726의 글루카곤 수용체 작용에 따른 대사 개선 기전을 입증했다. 같은 계열 물질인 펨비두타이드와 비교해 체중 감량 효과는 유사한 수준이다. 하지만 지방량 감소 및 제지방량 보존 면에서는 더욱 긍정적인 결과를 보였다.

메타비아는 현재 최대 내약 용량(MTD) 탐색을 위한 추가 임상 1상을 진행중이다. 지난 7월부터 8주간 48mg 용량으로 시험 중이며, 연말 데이터 발표를 통해 더 우수한 체중 감소 및 안전성을 입증할 계획이다. 김형헌 메타비아 대표는 “임상 1상에서 안전성과 초기 체중 감소 효과, 허리둘레 감소, 심혈관 안전성을 확인했다”며 “80시간의 반감기를 기반으로 한 주 1회 투여 가능성은 DA-1726의 경쟁력을 한층 높여줄 것”이라고 말했다.