[서울타임즈뉴스 = 최남주 기자] 셀트리온이 미국 샌디에이고에서 열린 세계 최대 항체-약물접합체(ADC) 학술대회 ‘World ADC 2025’에서 자사 신약 파이프라인의 비임상 연구 결과를 공개하며 글로벌 항암신약 경쟁력 강화를 선언했다.

셀트리온은 지난 3일부터 6일까지 열린 월드 ADC에서 자체 개발중인 신약 후보 ‘CT-P70’과 ‘CT-P71’의 비임상 연구 성과를 포스터 세션을 통해 처음으로 발표했다고 6일 밝혔다. 월드 ADC는 매년 1,400여명의 전문가와 업계 관계자가 참가해 최신 ADC 기술과 임상 성과를 공유하는 세계적 권위의 학회다. 이번 행사에서 셀트리온은 두 파이프라인 모두 다양한 고형암에서 우수한 항암 효능을 입증한 데이터를 공개해 글로벌 연구자들의 주목을 받았다.

연구 결과에 따르면 CT-P70은 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이를 가진 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료제인 3세대 TKI(티로신 키나제 억제제)에 내성을 보이는 모델에서 세포 생존율을 낮추고 종양 성장을 억제하는 효과를 보였다. 또 대장암과 위암 등 다른 고형암에서도 항암 활성을 유지해 후속 임상 연구 가능성을 확인했다.

다른 후보물질 CT-P71은 요로상피암, 유방암, 전립선암 모델에서 이미 승인된 ADC 치료제인 ‘파드셉(엔포투맙 베도틴)’과 동등한 수준의 항암 효과를 나타냈다. 특히 파드셉 내성 또는 불응 모델에서도 항암 활성을 유지해 차세대 대체 치료 옵션으로서의 가능성을 입증했다.

CT-P70은 종양 성장의 주요 원인인 cMET을, CT-P71은 종양에서 발현되는 Nectin-4를 표적으로 하는 신약이다. 두 파이프라인 모두 미국 식품의약국(FDA)과 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받고 임상을 진행중이다. 셀트리온은 이번 발표를 통해 두 파이프라인의 기초 효능을 확인한 만큼, 향후 임상에서도 ‘베스트 인 클래스(Best-in-Class)’ ADC 치료제 개발을 목표로 한다는 전략이다.

셀트리온 관계자는 “이번 연구 결과는 셀트리온의 ADC 기술력이 글로벌 무대에서 인정받은 중요한 성과”라며 “비임상 단계에서 입증된 강력한 항암 효능을 바탕으로 임상에서도 유의미한 결과를 도출해 글로벌 항체 신약 시장에서 입지를 강화할 것”이라고 밝혔다.